預知未來風險，提早預防

如果能夠及早檢測到缺陷基因，從根本上預知未來健康問題發生的風險，就可以針對性的預防腫瘤癌等重大疾病，避開可能“引爆”缺陷基因的條件，讓您能在疾病發生之前進行有效防范，使攜帶有遺傳易感亞型人群患腫瘤的風險大大降低，甚至通過干預幸免腫瘤發生。

減少健康投入

減少不必要的體檢項目和頻次，做有針對性的健康體檢，有助于早發現、早預防、早治療。

面對社會上鋪天蓋地卻又千人一面的保健品廣告，不用在迷惑了。根據自身特點，選擇有針對性營養保健品，做到不多補不少補。

通過基因檢測可以使自己得到一本健康說明書（即基因檢測健康報告）。

增長健康知識

可以根據自己的易感基因情況，了解疾病的發病原因，掌握控制誘發易感基因的環境因素，使本該發生的疾病不發生或晚發生。

可判斷自己目前的生活方式是否科學，是否需要強制性改變生活習慣。

個性化用藥

可以根據自己的基因情況，判斷何種藥物對您安全，何種藥對您有效，何種藥物對您沒有效果甚至出現致命風險，從而提高用藥的安全性和有效性。從而改變臨床醫學上常見的“以人試藥”的尷尬，避免不不要的浪費。

減低醫療成本，提高人口素質

可以了解家庭遺傳基因歷史，正確分析評估家庭成員特別是近親、下代患某種重大疾病的風險，做好產前篩查，對優生優育進行有效的干預。

提高生活質量，擁有健康人生

生活在高風險家庭的成員對將來是否會生病和自己的子女是否會生病非常擔心。一個陰性的檢測結果會給這些成員減輕壓力，帶來非常高的生活質量，同時可以免去許多不必要的定期檢查；陽性結果也有益處，可以使陽性受檢者及早采取措施預防和為將來的工作等做出積極的安排。