華潤雙鶴發布公告稱，其下屬公司浙江新賽科藥業有限公司（以下簡稱“浙江新賽科”）左乙拉西坦原料藥近日通過國家藥監局藥品審評中心（簡稱“CDE”）技術審評（后續取得GMP證書后，可在國內市場上銷售）。
左乙拉西坦片用于成人及 4 歲以上兒童癲癇患者部分性發作 (伴或不伴繼發性全面性發作) 的治療；用于成人及 16 歲以上青少年癲癇患者全面性強直陣攣發作的加用治療。
以下為公告原文。
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